当前位置:主页 > 技术文章 > 冰冻切片氧化应激活性氧次氯酸离子荧光测定试剂盒产品说明书(中文版)

冰冻切片氧化应激活性氧次氯酸离子荧光测定试剂盒产品说明书(中文版)

更新时间:2021-09-07 点击次数:1082

冰冻切片氧化应激活性氧次氯酸离子荧光测定试剂盒产品说明书(中文版) 

主要用途 

冰冻切片氧化应激活性氧次氯酸离子荧光测定试剂盒是一种旨在通过透膜荧光染色剂氨苯基荧 光素,与细胞内次氯酸阴离子的反应,产生绿色荧光,来测定细胞内次氯酸活性氧族的生成和增加的* 而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适宜于冰冻动物组织的次氯酸阴离子分析。 可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简易, 活体检测,性能稳定。  

技术背景

超氧自由基阴离子(superoxide radicalO2- )、过氧化氢(hydrogen peroxideH2O2)、羟自由基或氢氧基 hydroxyl radicalOH- )、过氧化基(peroxyl radicalROO- )、氢过氧自由基(hydroperoxylHOO)、烷 氧自由基(alcoxyl radical)、氮氧基(nitric OxideNO- )、过氧亚硝基阴离子(peroxynitrite anionONOO-次氯酸(hypochlorous acidHOCl)、半醌自由基(semiquinone radical)、单线态氧气(singlet oxygen)等 细胞内活性氧族(Reactive Oxygen SpeciesROS)的产生和增多,将导致细胞衰老或凋亡。次氯酸阴离子 与细胞膜成分反应,氧化质膜上氢硫基团,通过胺和不饱和脂肪酸的氯离子化和破坏铁硫中心,达到干扰 细胞功能,包括葡萄糖和氨基酸转运和钾泵能力。氨苯基荧光素(Aminophenyl fluorescein2-[6-(4’-Amino)  phenoxy-3H-xanthen-3-on-9-yl]benzoic acidAPF)是一种*自由通过细胞膜的荧光染色剂,选择性与次 氯酸阴离子反应,生成强烈荧光的荧光素(fluorescein),同时在羟苯基荧光素(Hydroxyphenyl fluorescein2-[6-(4’-Hydroxy) phenoxy-3H-xanthen-3-on-9-yl]benzoic acidHPF)的对比存在下,排除其它活性氧族的干 扰。据此证明组织细胞内次氯酸活性氧族的存在。  产品内容

清理液(Reagent A 毫升 染色液(Reagent B 微升 本底液(Reagent C 微升 稀释液(Reagent D 毫升 产品说明书 1 份  

保存方式 

保存染色液(Reagent B)和本底液(Reagent C)在-20℃冰箱里,严格避免光照; 其余的保存在 4℃冰箱里,有效保证 6 月 

 用户自备

1.5 毫升离心管:用于细胞染色的容器  培养箱:用于反应孵育  (共聚焦)荧光显微镜:用于观察荧光细胞 

1实验步骤

实验开始前,将-20℃冰箱里的试剂盒中的染色液(Reagent B本底液(Reagent  C置入冰槽里融化,稀释液(Reagent D放进 37℃恒温水槽里预热。然后移出 微升 染色液(Reagent B到新的 1.5 毫升离心管,加入 微升稀释液(Reagent D,混匀后,标记 染色工作液,置入暗室里;同时移出 微升本底液(Reagent C到新的 1.5 毫升 离心管,加入 微升稀释液(Reagent D,混匀后,标记为本底工作液,置入暗室 里。然后进行下列操作。 1. 准备 2 片同一切面厚为 10 微米的未经固着处理的待测冰冻切片:标记为样本和本底 2. 置于室温下,分别小心加上 微升预冷的 清理液(Reagent A,铺满整个切片表面 3. 分别小心移去切片上的 清理液(Reagent A4. 小心加上 微升室温预热的 染色工作液到样本切片上,铺满整个切片表面 5. 小心加上 微升室温预热的 本底工作液到本底切片上,铺满整个切片表面 6. 在 37℃湿润培养箱里,孵育 30 分钟,避免光照(注意:避免液体蒸发7. 分别小心移去切片上的 染色工作液本底工作液 8. 分别小心加上 微升 清理液(Reagent A,铺满整个切片表面 9. 分别小心移去切片上的 清理液(Reagent A10.放上盖玻片或封片 11.即刻在(共聚焦)荧光显微镜下观察:激发波长 499nm,散发波长 515nm――(样本绿色荧光—本底 绿色荧光)增强,表明次氯酸阴离子含量高 注意事项 1. 本产品为 20 次操作  2. 建议使用新鲜组织(手术切除后 1 小时内)制成的冰冻切片  3. 操作时,须戴手套  4染色工作液本底工作液,避免光照 5. 孵育时,须避免光照  6. 建议组织染色完成后,即刻进行荧光定性分析 7. 根据细胞类型,同步调整 染色工作液本底工作液使用剂量(1200 11000 容量比),避免过度染色 8. 如果次氯酸阴离子浓度过低,可以延长孵育时间至 60 分钟 9. 激发波长可以选择在 485 500nm,散发波长 505 550nm 之间的任一波长 10.本公司同时提供系列次氯酸活性氧检测试剂产品 

质量标准 1. 本产品经鉴定性能稳定 2. 本产品经鉴定荧光清晰

版权所有 © 2024 上海铭博生物科技有限公司 备案号:沪ICP备15037298号-1 技术支持:化工仪器网 管理登陆 sitemap.xml

点击咨询 联系方式 二维码

服务热线

021-55825868

扫一扫,关注我们