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免疫学对ELISA试剂盒的影响
免疫学对ELISA试剂盒的影响尽管ELISA测定的操作步骤非常简单，但有可能会影响测定结果的因素却较多，分布在测定操作的各步之中，尤以加样、温育和洗板为甚。为帮助大家分析查找测定中出现问题的可能原因，特对常见问题及原因归纳总结于下表。临床ELISA试剂盒测定中可能会出现的问题及可能的原因问题可能的原因（非试剂盒本身的原因）1．弱阳性质控样本检测不出温育的时间或温度不够；显色反应时间太短；所用配制缓冲液的蒸馏水有问题2．测定的重复性差（相同样本两次测定结果不一致）这是典型的由测...
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标准品和对照品的区别
MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0标准品和对照品的区别对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。国家药品标准品、对照品系指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药...
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ELISA试剂盒的注意要点
我公司整理代理美国RD、TSZ品牌进口ELISA试剂盒，质量保证，如有质量问题无条件包退换。ELISA法两种介绍：1、采用双抗体二步夹心法测定标本中各种动物相关指标的水平。2、采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验。进口ELISA试剂盒的实验使用需您用心对待，实验中主要注意到：1、滴加试剂前应将滴瓶翻转数次，使液体混匀。滴加时瓶身应保持垂直，以使滴量准确。2、从冷藏环境中取出时应在室温环境中平衡30min后方可使用，未用完的微孔条用自封袋密封保存。3、所有样品和废弃物都应按传染...
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ELISA法控制血清的质量
ELISA法控制血清的质量1、收集新鲜的无溶血、无黄疸、无细菌污染的阳性血清。2、56℃加热10小时去活。3、离心或过滤除去沉淀。4、用10%的小牛血清或正常人血清（PBS缓冲液）将收集的血清稀释至所需的浓度。如能用正常的人血清稀释更好，因其成份更接近于检测标本。5、抽滤除菌。按一次使用的量分装小安瓿，封口，20℃保存备用。不可反复冻融。被检物要求检出的水平常被认为是质控血清应选择的水平。如果该试验还有其它要求，则应加所要求浓度的质控物。6、标定含量。20-30次测定结果删除...
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配制培养基培养液时应注意事项
配制培养基培养液时应注意事项①在使用提前配制的母液时，应在量取各种母液之前，轻轻摇动盛放母液的瓶子，如果发现瓶中有沉淀、悬浮物或被微生物污染，应立即淘汰这种母液，重新进行配制；②用量筒或移液管量取培养基母液之前，必须用所量取的母液将量筒或移液管润洗2次；③量取母液时，将各种母液按将要量取的顺序写在纸上，量取1种，划掉1种，以免出错。溶化琼脂用粗天平分别称取琼脂9g、蔗糖30g，放入1000mL的搪瓷量杯中，再加入蒸馏水750mL，用电炉加热，边加热边用玻璃棒搅拌，直到液体呈半...
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免疫组化实验中出现的问题
免疫组化实验中出现的问题，*免疫组化实验成功的关键是抗体，如果抗体不好，整个实验就基本上不会成功。如何选择抗体成为免疫组化zui头疼的问题，因为一旦实验不成功将浪费我们辛苦收集来的样本，今天让上海恒远与您分享一下如何选择抗体这个问题！1、一抗质量是酶免疫组化、免疫荧光和Westernblotting等试验中的zui关键因素之一。从免疫组化选择抗体来说，质量的公司可能是Chemicon、upstate、Abcam、Dako公司等；从Westernblotting选择抗体来说，信...
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细胞培养基中为什么会出现黑点
细胞培养基中为什么会出现黑点，在细胞培养实验中，一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良好，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关：(1)细胞生长过老，破碎的细胞残骸;(2)血清质量不好，反复冻融的结果;(3)配制培养基的pH值偏高，不宜细...
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贮藏“培养基” 正确发式
夏季早晚温差湿度大，对于花千元买回来的培养基该怎么储存。铭博生物实验室整理一些详细资料，今天就教您正确贮藏“培养基"方式：1、应根据使用说明书上的要求进行储存。培养基标签上应标有批号，生产日期、有效期及培养基的有关特性。所采用的保藏和运输条件应使培养基zui低限度失去水分并提供机械保护。2、配制好的培养基应保存在2～25℃避光的环境。若保存于非密闭容器中，一般在三周内使用；若保存于密闭容器中，一般在一年内使用，琼脂培养基不得在0℃或0℃以下存放，防止冷冻破坏凝胶特性。若培养基...
