公司动态－上海铭博生物科技有限公司

2023

3-20

荧光定量检测试剂盒是一种常用的生化试剂盒，在生命科学、医药研究和临床诊断中广泛应用。这种试剂盒主要是利用荧光素等化合物的发光性质来定量检测样品中的特定物质，具有高灵敏度、高特异性、快速可靠等特点，被广泛应用于核酸、蛋白质、酶、代谢产物等多种分子的检测。在某种特定条件下，目标物与荧光素等化合物结合产生荧光现象，荧光素分子吸收光能后，跃迁到高能电子态，再放出一部分能量消失到低能电子态时释放能量，并产生荧光现象。因此，样品中靶分子含量的多少就直接反映出荧光素等化合物的荧光信号的强弱...

2023

2-24

给ELISA试剂盒加样，有些怎么样的技巧呢？

ELISA试剂盒实验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各域中。ELISA试剂盒受到了很多实验科研所的注意与青睐，而它在使用的过程中有着多种步骤，每一步都需要特别关心与认真对待。今天我司技术人员为您带来了新加样技巧，掌握这五个技巧，ELISA实验的加样您觉得还难吗？1.保持每次加样的两步要有太大的差异，所以有条件的应该考虑使用排枪。2.枪内有气泡应该先快速打空枪，将气泡排出。3.板内...

2023

1-11

关于ATCC细胞，你了解多少？

ATCC以生命科学领域知识的获取，分类，汇总，完善进而广泛传播为己任，以期为推动生物原料，生物信息，生物技术，知识产权，规范等相关领域的前沿性、合法化、实用性发挥一定的作用。ATCC拥有目前较大的、品种较丰富的微生物、细胞系以及重组DNA原料，同时它也是科研工作者的提供可靠的研究材料的供应商。ATCC的成立可追溯到1925年，一个科学委员会认识到科学研究对于微生物的大量需求而萌发了创建一个微生物相关制品供应中心的想法。而今，ATCC已经发展成了一个性非营利性的生物资源中心，向...

2022

11-26

elisa试剂盒检测步骤是如何的呢？来看看吧

1.包被过程(注意设置空白对照，阴性对照)：elisa试剂盒检测步骤将所用抗原用包被稀释液稀释到适当浓度(一般所需抗原包被量为每孔20-200μg)，每孔抗原加入100μl，置37℃，4h，或4℃，24h；弃去孔中液体。(为避免蒸发，板上应加盖或将板平放在底部有湿纱布的金属湿盒中)2.封闭酶标反应孔：5%小牛血清置37℃封闭40min.封闭时将封闭液加满各反应孔，并去除各孔中的气泡，封闭结束后用洗涤液满孔洗涤3遍，每遍3min。洗涤方法：吸干孔内反应液，将洗涤液注...

2022

10-28

为防止假货，在购买后elisa试剂盒请做这些检查

1．检查检查说明书、包装盒的质量，通常假的产品为了降低成本，印刷的质量会比较差。其次仔细阅读说明书，查找ELISA的性能指标。2.交叉实验鉴别如果购买了两盒同一公司的ELISA试剂盒A和B，利用交叉实验即可鉴别ELISA试剂盒是否造假，方法如下：(1)取出购买的试剂盒A的包被板两条。(2)一条包被板加试剂盒A的标准品做标准曲线。(3)另一条包被板加试剂盒B的标准品做标准曲线。(4)后续操作按照试剂盒说明书进行，加检测抗体、酶复合物和底物。(5)实验完毕后，检测两条标准曲线，如...

2022

1-18

如何避免elisa试剂盒实验的误差概率？

做实验出现误差在所难免，不过我们做好了相关事项的话还是可以降低这种概率的。那如何降低elisa试剂盒实验的误差概率呢？一、检验技师。应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。二、使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。三、仔细阅读说明书。严格按照说明书要求进行规范化操作。ELISA试剂盒不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进...

2021

11-20

Elisa试剂盒在实验时的哪些误差该如何避免？

我们平时在Elisa试剂盒实验的时候总是会出现一些误差，那么在Elisa试剂盒实验前我们该如何避免这些误区呢？在Elisa试剂盒实验前我们又有哪些需要注意事项呢？1、仔细阅读说明书；2、确定试剂盒在有效期内；3、按说明书确定所有试剂齐全（数量、体积）；4、标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备（贮存），尽量分装做备份。短期内无法实验者，注意低温保存；5、准备好所有实验额外所需物品，如试管、吸头、移液器、离心机等；6、根据检测标本数量确定所需试剂的量；7、按说...

2021

10-19

基于ATCC细胞和分子生物学的药理学研究

1、首先使用时间或是浓度梯度的药物处理ATCC细胞，这里的ATCC细胞有两种，一种是ATCC细胞系一种是原代ATCC细胞，这样减少永生化ATCC细胞对结果的影响。然后观察不同浓度和时间处理条件下的ATCC细胞活性，这里的活性检测可以使用台盼蓝拒染实验和LDH毒性试验。2、随后，要使用CCK8排除ATCC细胞增殖对结果的影响，因为随着药物处理时间的延长，ATCC细胞数量必然会干扰试验结果，因此需要通过判断ATCC细胞的生长周期，来确认处理浓度和处理时间。3、确认时间和浓度后，观...