1、首先使用时间或是浓度梯度的药物处理ATCC细胞，这里的ATCC细胞有两种，一种是ATCC细胞系一种是原代ATCC细胞，这样减少永生化ATCC细胞对结果的影响。然后观察不同浓度和时间处理条件下的ATCC细胞活性，这里的活性检测可以使用台盼蓝拒染实验和LDH毒性试验。 2、随后，要使用CCK8排除ATCC细胞增殖对结果的影响，因为随着药物处理时间的延长，ATCC细胞数量必然会干扰试验结果，因此需要通过判断ATCC细胞的生长周期，来确认处理浓度和处理时间。
3、确认时间和浓度后，观察ATCC细胞的功能学改变，这里就需要涉及到研究的目的了！
例如肿瘤迁移、干ATCC细胞分化、ATCC细胞增殖、ATCC细胞凋亡等，不同的功能实验取决于你的实验本身目的。在这一步中，通常要设计定量和定性研究，例如ATCC细胞增殖，需要判断ATCC细胞增殖的比例、以及ATCC细胞增殖周期中的蛋白表达变化。
4、后面的一步是机制研究，机制研究主要有三点：通路研究、蛋白相互作用研究和基因转录前后的研究。可以选择其中一点来做，也可以三者都做。
通过机制研究，来解释药物作用对ATCC细胞功能学改变的途径。
由此形成典型的三步：
1 药物模型的建立、
2 功能改变的探究、
3 机制的发现。
上述研究方法，我司有着雄厚技术的支持，可以帮您完成经典的纯ATCC细胞分子生物研究，我们有丰富的ATCC细胞库、扎实的大生物研究经验、以及个性化实验方案修正，帮助您攻克实验过程中的各种技术难关。
