公司动态_第(4)页－上海铭博生物科技有限公司

2021

8-25

科研实验中要使ELISA试剂盒测定得到准确的结果，不论是定性的还是定量的，必须严格按照规定的方法制备试剂和实施测定。一般性试剂，如包被缓冲液、洗涤液、标本稀释液、结合物稀释液、底物工作液和酶反应终止液等，配制时不可掉以轻心。(一)加样在ELISA试剂盒中除了包被外，一般需进行45加样。在定性测定中有时不强调加样量的准确性，例如规定为加样一滴。此时应该使用相同口径的滴管，保持准确的加样姿势，使每滴液体的体积基本相同。在定量测定中则加样量应力求准确。标本和结合物的稀释液应按规定配...

2021

7-24

ELISA试剂盒样本处理及要求

ELISA试剂盒样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液...

2021

7-19

如何区分对照品与标准品

对照品指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。标准品指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合:“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由国务院药品监督管理部门的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应...

2021

4-22

浅析ATCC细胞的孢子分离法

ATCC细胞孢子分离法又可分为以下几种方法：(1)褶上涂抹法：选取新鲜、健壮、未开伞、未破裂的子实体，洗净后用0.1%升Hg或75%酒精表面灭菌2分钟，然后连同培养基一起放入接种箱内，经福尔马林熏蒸消毒12~24小时，ATCC细胞再按无菌操作技术将接种环在子实体菌褶上涂抹，把涂抹后带孢子的接种环在培养基上划线接种，，zui后置于25~28℃恒温箱内培养，可得纯菌种。(2)孢子印采集法：取灭过菌的载玻片、试纸或黑布，置于新鲜、未开伞或未开裂的子体菌褶的下方。经24小时后，便落下...

2021

2-21

培养基是如何进行制备的呢？

培养基是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。不同培养基可根据实际需要，添加一些自身无法合成的化合物，即生长因子。有些微生物，如自养型微生物，不需要碳源，所以上述物质只具有一般性。培养基的制备1.培养基用水培养基制备用水应使用电阻率不小于30万Ωcm的蒸馏水或与其同质的水，不使用离子交换器生产的去离子水。2.称量称量时要用特质的角匙，避免交叉污染而影响检验结果；干粉培养基易吸潮，如有条...

2020

11-13

如何处理并完善Elisa试剂盒在试验过程中的差错问题？

Elisa试剂盒一般来说，ELISA操作技术员会在全部准备就绪后开端试验，而在试验进程其时却常会呈现一些问题。因为ELISA试验操作过程杂乱，或许一个小小的差错就会呈现大问题，那么咱们要怎么处理并完善试验过程的差错问题呢？①因为滴瓶的精密性必定不如加样器，不扫除不同滴头滴量的差错。另外滴加进程中是否产生气泡、速度是否均匀，是否颤抖等影响液量的要素均可导致以上状况。高标准要求时应运用加样器。②值邻近实践上是个灰区，不能截然分为阴性、阳性，国外厂家均要求对这部分可疑标本进行奇数次...

2020

9-24

如何运用好透析袋？

透析已成为生物化学实验室zui简便zui常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。那透析袋是怎样使用的呢？透析只需要使用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中大分子量的生物分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为...

2020

7-10

冻存ATCC细胞的复苏和培养指南

ATCC细胞通常保存在冻存管中用干冰运输，或是在培养瓶中常温运输。但对于中国客户，由于运输时间稍长，都是采用干冰运输的方式。在收到冻存细胞后，很重要的一点是迅速解冻使其立即复苏并除去DMSO，然后将它们放置到培养基中。如果做不到上面这点，需将细胞存储在液氮中（-130℃以下）。不要将冻存细胞储存在高于-130℃的温度下，这会使细胞存活率迅速下降。冻存ATCC细胞的复苏和培养1.先准备好细胞培养皿或细胞培养瓶，及产品说明推荐的相应细胞培养基。并在37℃水浴中预先温热细胞培养基。...